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        <title>约翰·范恩（维基百科）</title>
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    <body>**约翰·范恩**（John R. Vane，1927年3月29日—2004年11月19日）出生于英国，2004年11月19日在英国去世。&#xA;&#xA;## 生平与职业生涯&#xA;&#xA;范恩在伯明翰学习化学，1953年在牛津大学获博士学位，长期在惠康研究实验室从事药理学研究，发展出一套以生物组织反应追踪活性物质的生物测定方法。[^wiki-person_nobel_427]&#xA;&#xA;## 主要成就&#xA;&#xA;范恩于1971年证明，阿司匹林等非甾体抗炎药通过抑制前列腺素的生物合成发挥镇痛、解热与抗炎作用，其机制是抑制环氧合酶；1976年他又发现前列环素，这种前列腺素可舒张血管、抑制血小板聚集；他的工作为低剂量阿司匹林预防心梗与中风、以及血管紧张素转换酶抑制剂的开发奠定了基础。[^wiki-person_nobel_427]&#xA;&#xA;## 获奖&#xA;&#xA;1982 年诺贝尔生理学或医学奖由 3 位得主共享，约翰·范恩占其中 1/3 份，官方获奖理由（官方原文）：“for their discoveries concerning prostaglandins and related biologically active substances”[^s1]。获奖时所属机构为 The Wellcome Research Laboratories，所在地为贝肯纳姆（英国）[^s1]。&#xA;&#xA;## 参见&#xA;&#xA;[[work_nobel_prize_1982|1982 年诺贝尔奖]]、[[concept_nobel_prize|诺贝尔奖]]</body>
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